يمكن أن تكون متطلبات المدرسة والحياة اليومية محبطة للأطفال الذين يعانون من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه في مرحلة الطفولة ، ولكن هناك الآن أمل جديد للعلاج الفعال في الأفق. في 19 أبريل ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أول جهاز لعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه عند الأطفال ، مع نظام آمن وسهل الاستخدام على ما يبدو يمكن أن يقدم راحة مرحب بها.
يُطلق على الجهاز اسم نظام تحفيز العصب الثلاثي مثلث Monarch ، أو eTNS ، ويباع من قبل الشركة المصنعة للجهاز NeuroSigma ، وفقًا لشبكة CNN. وصفها إعلان إدارة الأغذية والأدوية FDA بأنه جهاز بحجم الهاتف الخلوي يتصل بتصحيح يوضع مباشرةً فوق حواجب المستخدم. يقوم الجهاز "بتوليد نبض كهربائي منخفض المستوى … إلى فروع العصب الثلاثي التوائم ، والذي يرسل إشارات علاجية إلى أجزاء من الدماغ يعتقد أنها متورطة في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه".
هذا النظام مخصص للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 7 و 12 عامًا والذين لا يتناولون أدوية لحالتهم ، وفقًا لموقع USA Today ، ويجب استخدام eTNS "في المنزل تحت إشراف مقدم الرعاية أثناء فترات النوم" ، وفقًا لـ ادارة الاغذية والعقاقير.
وقال ريتشارد غالاغر ، وهو دكتوراه ، وهو أستاذ مشارك في الطب النفسي للأطفال والمراهقين في جامعة نيويورك ، في تصريح لـ Romper إن "إعلان الموافقة على شكل جديد من العلاج للطفولة ADHD أمر مثير".
تابع غالاغر ، "يواجه الأطفال المصابون بهذه الحالة وأسرهم العديد من التحديات في المنزل والمدرسة وفي المواقف الاجتماعية. أي إضافة إلى مجموعة أدوات العلاجات الفعالة (بما في ذلك الأدوية والعلاجات المتخصصة في السلوك مثل التدريب على إدارة السلوك والتدريب على المهارات التنظيمية) مرحب به."
صرح كارلوس بينيا ، مدير قسم الأجهزة العصبية والفيزيائية في مركز الأجهزة والصحة الإشعاعية التابع لإدارة الأغذية والعقاقير في إعلان صحفي صادر عن إدارة الأغذية والأدوية FDA بأن "هذا الجهاز الجديد يوفر خيارًا آمنًا وغير دوائي لعلاج ADHD في مرضى الأطفال من خلال استخدام التحفيز العصبي المعتدل ، "يطلق عليه" الأول من نوعه."
تم تطوير نظام eTNS من قبل الباحثين في جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس الذين كانوا يدرسون تحفيز العصب المبهم لعلاج الصرع ، وفقا لمونارك. التحفيز العصبي الخارجي يستخدم منذ أكثر من عقد لعلاج الصرع.
كما أوضحت إدارة الأغذية والعقاقير في إعلانها الصحفي بشأن موافقتها على الجهاز ، أجريت الدراسة الأولية التي أثبتت فعالية eTNS على 62 طفلاً يعانون من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه الشديد. بعد أربعة أسابيع من الاستخدام ، انخفضت الدرجات على مقياس ADHD-RS - المستخدم لقياس شدة وتكرار أعراض ADHD ، والتي تشمل صعوبة في التركيز وتركيز الانتباه ، وفقًا لما ذكرته مجلة USA Today - من 34.1 إلى 23.4 نقطة ، وفقًا لموقع USA Today.
ومع ذلك ، يحذر غالاغر من ضرورة إجراء مزيد من الأبحاث قبل اعتماد العلاج كإجراء روتيني. وقال: "إن هذا التحفيز المستهدف للدماغ يظهر وعدًا كافيًا للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يدل على أن هذه الدراسة الأولى سليمة". "لا بد من إجراء مزيد من البحوث مع المزيد من الموضوعات واختبارات النسخ المتماثل للتأكد من إمكانية إدراج هذا العلاج في مستوى الرعاية."
لا ينبغي استخدام هذا الجهاز في الأطفال دون سن 7 سنوات وللأطفال الذين لديهم جهاز تنظيم ضربات القلب القابل للزرع أو منبهات نشطة للزرع ، وفقًا لإدارة الأغذية والعقاقير. يجب على المرضى الذين يستخدمون مضخات الأنسولين ألا يستخدموا eTNS وأيضًا يجب ألا يستخدموا حول الهواتف المحمولة نظرًا لأن انخفاض مستويات الطاقة الكهرومغناطيسية يمكن أن يقطع الجهاز. الآثار الجانبية يمكن أن تشمل التعب أو النعاس ، وربط الأسنان ، والصداع وزيادة الشهية ، كما تنصح إدارة الأغذية والعقاقير.
في الوقت الحالي ، لا يتوفر النظام إلا بوصفة طبية ولا يشمله التأمين حاليًا ، وفقًا لـ ScienceTimes ، وتبلغ التكاليف الأولية حوالي 1000 دولار.
إذا كان طفلك يعاني من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه - حوالي 5 في المائة من الأطفال يعانون من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض - لا يضر الحديث مع طبيبك لمعرفة ما إذا كان eTNS علاجًا مفيدًا. ونأمل ، مع إجراء المزيد من الأبحاث ، أن تلحق شركات التأمين بالحاجة إلى مثل هذا العلاج والطلب عليه قريبًا.
