أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الأربعاء أن الوكالة أجرت تغييراً في مبادئها التوجيهية ووضع علامات لاستخدام حبوب الإجهاض التي ستجعل من الأسهل بكثير على النساء الوصول إلى عمليات الإجهاض الدوائي. يزيد التغيير أيضًا من عدد الأسابيع التي يمكن أن تنتهي فيها المرأة من الحمل. يشيد دعاة حقوق الإجهاض بالتحول في إرشادات إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ، بينما يتهم المدافعون عن قضايا الإجهاض إدارة أوباما بممارسة سياسة العام الانتخابي. والآن بعد أن تغيرت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) عن الإرشادات ، كيف يمكنك الحصول على حبوب الإجهاض؟ تحدث إلى طبيبك.
حبة الإجهاض محل النقاش هي الميفيبريستون ، الذي كان يسمى سابقًا RU-486. أصدر معارضو الإجهاض قوانين في عدة ولايات ، بما في ذلك تكساس وأوهايو ، يطلبون من الأطباء الذين يصفون حبوب منع الحمل الإجهاض إدارة الدواء بناءً على الإرشادات الموجودة على الصندوق من إدارة الأغذية والعقاقير. لا يبدو هذا كبيرًا في الصفقة - إلا أنه كذلك. توصي إرشادات إدارة الأغذية والعقاقير السابقة الخاصة بالميفيبريستون بجرعة 600 ملليغرام ، وثلاث زيارات للطبيب ، وقالت إنه يمكن تناول الدواء خلال الأسبوع السابع من الحمل. لكن الممارسين على مر السنين وجدوا أن جرعة مقدارها 200 ملليغرام فقط لا تزال فعالة وتقلل من الآثار الجانبية عند النساء اللائي يتناولن الدواء ، وأن زيارتين فقط للطبيب ضرورية ، وأنه يمكن للنساء تناول الدواء بأمان خلال الأسبوع العاشر من الحمل. لكن الصليبيين المناهضين للإجهاض لا يريدون جعل عمليات الإجهاض أسهل أو أكثر ملاءمة ، لذلك حاولوا الحفاظ على الإرشادات الأكثر تقييدًا في مكانها وفرضها.
لذا ، الأربعاء ، غيرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA العلامة ، مما جعل عمليات الإجهاض الدوائي أقل فعالية على النساء بشكل أسهل. يثني الأطباء ومقدمو الخدمات الطبية على هذه الخطوة لدعم أفضل الممارسات الطبية ، في حين ينظر المعارضون إلى هذه الخطوة باعتبارها طريقة متستر لإدارة أوباما لإلقاء ثقلها وراء المجموعات المؤيدة للاختيار.
لكن سوزان وود ، مديرة معهد جاكوبس لصحة المرأة وكلية معهد ميلكين للصحة العامة بجامعة جورج واشنطن ، أخبرت صحيفة نيويورك تايمز أن توقيت التغيير تمليه الروتين الصادر عن إدارة الأغذية والعقاقير بدل السياسة ، مشيرة إلى فترة المراجعة الشهرية لأي طلب مقدم إلى إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ، والتي في حالة هذا الدواء ، تم تقديمها في شهر مايو الماضي. انتهت فترة مراجعة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) التي تبلغ مدتها 10 أشهر في 29 مارس ، وفقًا لصحيفة التايمز.
وقال وود "لقد استجابت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للتو كجزء من مسؤولياتها التنظيمية ، وليس على إطار زمني سياسي".
تقول منظمة تنظيم الأسرة وغيرها من الجماعات المؤيدة لحق الاختيار أن العلامة الجديدة هي فوز واضح للنساء والأطباء. وقال الدكتور ريجان ماكدونالد موسلي ، كبير المسؤولين الطبيين في اتحاد تنظيم الأسرة في أمريكا ، إن هذه الخطوة ستقضي على الحاجة إلى النساء اللائي يسعين إلى الإجهاض مع الدواء لتوقيع نموذجين منفصلين للموافقة ، أحدهما يشرح المبادئ التوجيهية لإدارة الأغذية والأدوية وآخر الذي يفسر الإجراء على أساس أفضل الممارسات الطبية.
