تتذكر شركة King Bio للطب المثلية طواعية 32 من مختلف أدوية الأطفال والرضع بسبب التلوث الجرثومي. أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن الاستدعاء على موقعها على الإنترنت يوم الأربعاء ، إلى جانب تفاصيل حول التلوث وقائمة الأدوية المصابة.
وفقًا لإعلان إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ، كشف اختبار حديث لأدوية King Bio أن "نسبة صغيرة" (لم يتم الكشف عن أرقام رسمية) من المنتجات المصنوعة بين أغسطس 2017 وأبريل 2018 كانت نتائج إيجابية للتلوث الجرثومي. التلوث الجرثومي يحدث عندما تصيب الميكروبات مثل "البكتيريا ، الخميرة ، العفن ، الفطريات ، الفيروسات ، البريونات ، البروتوزوا أو السموم ومنتجاتها" شيئًا ما ، وفقًا لمجلة علم الأحياء الدقيقة الصيدلية.
أوضحت ادارة الاغذية والعقاقير (FDA) أن تناول الدواء مع التلوث الميكروبي يمكن أن يسبب التهابات متفاوتة الخطورة ، والتي يمكن أن تهدد الحياة. لحسن الحظ ، لم يبلغ أي شخص عن أي إصابات بسبب أي من أدوية الملك بيو التي تم استدعائها.
إذا تناول طفلك أيًا من الأدوية الـ 32 التي تم استدعاؤها ولم يكن لديه أي رد فعل سلبي ، تقول إدارة الأغذية والعقاقير إنه لا يوجد ما يدعو للقلق على الأرجح. ومع ذلك ، إذا كان لدى طفلك رد فعل سيئ على أي من المنتجات المستدعاة ، توصي إدارة الأغذية والعقاقير بالتشاور مع الطبيب. بالإضافة إلى ذلك ، يمكنك الإبلاغ عن أي مشاكل مع الدواء إلى برنامج الإبلاغ عن الأحداث الضارة في MedWatch التابع لـ FDA. الأهم من ذلك ، تقول إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) إنه يجب على العملاء التوقف عن استخدام الأدوية المستردة ، حتى لو أخذوا المنتج ولم يكن لديهم أي رد فعل سلبي.
الأدوية المستدعى 32 هي:
- DK الاهتمام والتعلم Enh.
- جدري الماء لتخفيف أعراض
- شهية الأطفال والوزن
- تعزيز شهية الأطفال
- الإغاثة السعال الأطفال
- حمى الأطفال المخلص
- نمو وتطور الأطفال
- DK الوليد منشط
- DK نزيف الأنف الإغاثة
- TonsilPlex
- صيغة تخفيف أذن الأطفال
- DK التسنين
- DK مغص الإغاثة
- آلام البطن
- أطفال متعدد الانفلونزا الإغاثة
- أطفال الإجهاد والقلق
- الاطفال النوم المعونة
- ترطيب سرير الأطفال (NP)
- أطفال المبيضات 4 أوقية
- انتباه الأطفال والتعلم (SCRX)
- منع ترطيب السرير (SCRX)
- أعراض جدري الماء (SCRX)
- سعال الأطفال (SCRX)
- صيغة أذن الأطفال (SCRX)
- مسكن حمى الأطفال (SCRX)
- نمو وتطور الأطفال (SCRX)
- مغص الإغاثة (SCRX)
- منشط حديث الولادة (SCRX)
- التسنين (SCRX)
- آلام البطن (SCRX)
- شهية الأطفال ووزنهم (SCRX)
- محسن شهية الأطفال (SCRX)
تم بيع الأدوية الـ 13 التي تحمل علامة SCRX تحت اسم العلامة التجارية SafeCare RX ، ويتم استخدام هذه المنتجات فقط من قبل مقدمي الرعاية الصحية ، وفقًا لتقارير Fox 8.
تقابل رومبير مع متحدث باسم الملك بيو ، الذي أوضح أن اثنين فقط من المنتجات الـ 32 يحتمل أن تكون ملوثة. "لقد تم اختبار اثنين فقط من منتجات أطفالنا للإصابة بالتلوث الجرثومي ، والكثير من التبول في الفراش ، والكثير من التسنين" ، أوضح المتحدث الرسمي. أوضح الدكتور فرانك كينغ ، مؤسس ورئيس Bio King ، سبب اختيار الشركة لاستدعاء جميع المنتجات الـ 32 المدرجة في القائمة والتي تم إنتاجها في السنوات الثلاث الماضية. في بيان أرسل إلى رومبير ، قال الدكتور كينغ:
كشركة مكرسة لمهمة إنتاج الأدوية المأمونة ، وبدون وفرة من الحذر ، اخترنا أن نتجاوز الاستدعاء الطوعي التقليدي للمنتجات القليلة المتورطة فقط. على الرغم من عدم الإبلاغ عن أي إصابة أو ضرر من قبل أي شخص فيما يتعلق بمنتجاتنا ، فقد اخترنا طوعًا أن نذهب لأميال إضافية لاستدعاء جميع منتجات أطفالنا. نأمل أن يثبت عملنا المكثف الحذر التزامنا العميق بالأدوية الآمنة والطبيعية النقية.
إذا كان طفلك قد تناول أيًا من هذه الأدوية ، فانتقل إلى إعلان استدعاء إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) للحصول على مزيد من المعلومات التفصيلية حول أرقام الكثير من المنتجات. لأية استفسارات حول الاستدعاء ، يمكن الاتصال بالملك بيو على (866) 298-2740 أو على [email protected]. بالإضافة إلى ذلك ، يخطط King Bio لإرسال رسائل إلى العملاء لتقديم عوائد واستبدال لكل من الأدوية المستعادة. ومع ذلك ، إذا لم تقم بشراء المنتج مباشرة من King Bio ، فمن غير المرجح أن يكون للشركة عنوانك ، لذلك يمكنك المضي قدمًا والاتصال بالشركة بنفسك لاسترداد الأموال.
ليست هذه هي المرة الأولى التي يصدر فيها King Bio استدعاء للأدوية. في الشهر الماضي ، استذكر الملك بيو طواعية ثلاثة منتجات بسبب التلوث الجرثومي ، حسبما ذكرت مجلة أتلانتا جورنال. وكانت المنتجات التي تم استرجاعها هي Aquaflora Candida HP9 8 oz. السائل في الكرتون ، الملك الحيوي اللمفا السموم 2 أوقية. السائل في الكرتون ، والملك بيو الطفل التسنين 2 أوقية. السائل في الكرتون ، وفقا لإعلان ادارة الاغذية والعقاقير في ذلك الوقت. اكتشفت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) أن الملوثات Pseudomonas Brenneri و Pseudomonas Fluroescens و Burkholderia Multivorans كانت موجودة في الأدوية الثلاثة أثناء إجراء تحقيق روتيني.
على الرغم من أن التلوث الميكروبي يبدو مخيفًا ، إلا أنه بالتأكيد علامة جيدة على أنه لم يبلغ أي شخص عن أي نوع من أنواع العدوى أو الأمراض بسبب تناول الأدوية التي تم استدعائها.
